• Mecanismo de acción: vacuna triple anti-sarampión, rubeola y parotiditis.
  • Efecto farmacológico: vacuna.
  • Indicaciones terapéuticas:
  • Inmunización activa de los niños y sujetos susceptibles frente a la parotiditis, sarampión y rubeola.
  • La edad para la vacunación es a partir de los 15 meses debido a la posible persistencia de una escasa proporción de anticuerpos maternos de sarampión.
  • Si el propósito de la vacunación es interrrumpir la transmisión del sarampión, se deberá administrar la vacuna a todos los niños de 15 meses en adelante.
  • Los niños vacunados con vacuna del sarampión o triple vírica antes de los 15 meses de edad, deben recibir una nueva dosis al llegar a los 15 meses.
  • La segunda dosis de vacuna triple anti-sarampión, rubeola y parotiditis puede administrarse como refuerzo en los programas de vacunación recomendados.
  • Contra indicaciones:
  • No administrar a mujeres embarazadas.
  • Cualquier infección febril activa u otro tipo de fiebre.
  • Tuberculosis activa no tratada.
  • Pacientes que reciben tratamiento inmunosupresor.
  • Personas con discrasia sanguínea, leucemia, linfoma de cualquier tipo u otras, cáncer de médula ósea o a los sistemas linfáticos.
  • Estados de inmunodeficiencia primaria y adquirida.
  • Personas con antecedentes familiares de inmunodeficiencia congénita o hereditaria.
  • Esta vacuna está contra indicada en sujetos con hipersensibilidad sistémica conocida a la neomicina.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos:
  • Espaciar como mínimo 6 semanas la administración de gammablobulinas y esta vacuna.
  • Deberán transcurrir como mínimo 4 semanas entre la administración de la vacuna triple vírica y otra base de virus vivos, salvo que ésta sea la vacuna poliomielítica de virus vivos, oral, mono o trivalente.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Precauciones:
    • Puede haber elevación de la temperatura 5 o 14 días después de la vacunación. Se recomienda controlar a los vacunados durante los 30 minutos siguientes a la vacunación.
    • Precaución en niños con antecedentes de convulsiones febriles.
    • Es preciso disponer de las medidas de tratamiento adecuadas.
    • Deberán tomarse ciertas precauciones cuando se administre a personas con antecedentes individuales o familiares de convulsiones, historia de lesiones cerebrales o cualquier otra enfermedad en la que deba evitarse el estrés que produce la fiebre.
    • Puede vacunarse a los niños y adultos jóvenes con infección conocida por virus de la inmunodeficiencia humana pero que no presenten manifestaciones clínicas evidentes de inmunosupresión.
    • En la mayor parte de los individuos sensibles se produce la excreción de pequeñas cantidades de virus de la rubeola atenuados vivos por la nariz y la garganta de los 7 a 28 días de la vacunación.
    • Los niños sometidos a tratamiento de tuberculosis no han experimentado exacerbaciones de la enfermedad cuando han sido inmunizados con vacunas del virus del sarampión vivo.
    • Al igual que otras vacunas, puede no conseguir la seroconversión en el 100% de las personas sensibles que reciben la vacuna.
    • Los virus atenuados de la vacuna se inactivarán rápidamente con éter, alcohol y detergente, tener precaución de evitar el contacto con estas sustancias.
    • Utilización con otras vacunas:
      • Se puede administrar al mismo tiempo que la vacuna antipoliomielítica oral y la vacuna trivalente inyectable frente a la difteria-tétanos-pertussis.
      • No administrar inmunoglobulinas conjuntamente con esta vacuna.
      • Esta vacuna no debe administrarse menos de un mes antes o después de la administración de inmunoglobulina sérica humana.
      • Se ha comunicado que la administración individual de vacunas con vírus atenuados vivos de sarampión, parotiditis y rubeola, puede provocar una depresión temporal de la sensibilidad cutánea a la terbulina.
    • Uso en situaciones especiales:
    • Embarazo: categoría C de la FDA. No debe administrarse la vacuna a mujeres gestantes.
    • Lactancia: se desconoce si el virus de la vacuna del sarampión o de la parotiditis se segrega en la leche humana.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas:
  • Frecuentes: sensación de quemazón o de pinchazos de corta duración en el lugar de inyección.
  • Ocasionales: fiebre. Piel: erupción. Generalesmente fiebre, eritema.
  • Reacciones locales leves como eritema, induración e hipersensibilidad, dolor de garganta, malestar.
  • Digestivos: parotiditis, náuseas, vómitos y diarreas.
  • Hematológicos/ linfáticos: adenopatías regionales, trombocitopenia, púrpura.
  • Hipersensibilidad: habrones, reacciones eritematosas en el lugar de la inyección, anafilaxis y reacciones anafilactoides, urticaria.
  • Musculoesqueléticos: artralgias, artritis, mialgias.
  • Nerviosos/ psiquiátricos: convulsiones febriles en niños, convulsiones afebriles, cefalea, vértigo, parestesia, polineuritis, síndrome de Guillain-Barre, ataxia, encefalitis.
  • Piel: eritema multiforme.
  • Sentidos especiales: formas de neurítis óptica, papilitis, renitis, parálisis oculares, otitis media, sordera nerviosa, conjuntivitis.
  • Urogenitales: orquitis.
  • Condiciones especiales de conservación: Conservar en nevera entre 2º y 8º .
  • Nombre comercial:
    • Vacuna triple MSD
      • 1 vial liof + 1 vial dis R DH
  • Condiciones de dispensación: Bajo prescripción médica. Necesita visado de inspección médica. Se pueden recetar hasta cuatro envases por receta.