• Mecanismo de acción: vacuna, promueve la inmunización activa frente al sarampión, induciendo la producción de anticuerpos específicos.
  • Efecto farmacológico: Induce una respuesta inmunológica significativa en aproximadamente un 95% de las personas vacunadas.
  • Indicaciones terapéuticas:
  • Inmunización activa de los niños y sujetos susceptibles frente a la parotiditis, el sarampión y la rubéola.
  • Contraindicaciones:
  • No administrar a mujeres embarazadas; en este momento se desconocen los posibles efectos de la vacuna sobre el desarrollo fetal.
  • Cualquier situación febril activa u otro tipo de fiebre.
  • Tuberculosis activa no tratada.
  • Pacientes que reciban tratamiento inmunosupresor.
  • Personas con discrasia sanguinea, leucemia, linfoma de cualquier tipo u otro cáncer de médula ósea o a los sistemas linfáticos.
  • Estados de inmunodeficiencia primaria y adquirida; sida, déficit de la inmunidad celular, estados hipogammaglobulinemia y disgammaglobulinémicos.
  • Personas con antecedentes familiares de inmunodeficiencia congénita o hereditaria, hasta que se demuestre la competéncia inmunitaria del receptor potencial de la vacuna.
  • Esta vacuna está contra indicada en sujetos con hipersensibilidad sistémica conocida a la neomicina.
  • Se ha demostrado que las vacunas producidas en cultivos de tejidos de embrión de pollo no contienen proteínas de huevo en cantidades suficientes para inducir reacciones de hipersensibilidad.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos:
  • Espaciar como mínimo seis semanas la administración de gammablobulinas y esta vacuna.
    • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Precauciones:
    • Puede haber elevación de la temperatura 5 a 14 días después de la vacunación.
    • Precaución en niños con antecedentes de convulsiones febriles.
    • Es preciso disponer de las medidas de tratamiento adecuadas, incluida la adrenalina.
    • Deberán tomarse ciertas precauciones cuando se administre a personas con antecedentes individuales o familiares de convulsiones, historia de lesiones cerebrales o cualquier otra enfermedad en la que se deba evitarse el estrés que produce fiebre.
    • Puede vacunarse a los niños y adultos jóvenes con infección conocida por virus de la inmunodeficiencia humana pero que no presenten manifestaciones clínicas evidentes de inmunosupresión.
    • En la mayor parte de los individuos sensibles se produce la excreción de pequeñas cantidades de virus de la rubéola atenuados vivos por la nariz y la garganta a los 7 a 28 días de vacunación.
    • Los niños sometidos a tratamiento de la tuberculosis no han experimentado exacerbaciones de la enfermedad cuando han sido inmunizados con vacunas del virus del sarampión vivo.
    • Puede no conseguir la seroconversión en el 100% de las personas sensibles que reciben la vacuna.
    • Los virus atenuados de la vacuna se inactivarán rápidamente con éter, alcohol y detergente, por lo que se debe tener precaución en evitar el contacto con estas sustancias.
    • Utilización con otras vacunas: esta vacuna puede administrarse al mismo tiempo que la vacuna antipoliomielítica oral y la vacuna trivalente inyectable frente a la difteria-tétanos-pertussis, si se ajustan adecuadamente en un calendario de inmunización.
    • Situaciones especiales:
    • Embarazo: Se desconoce si causa daños fetales cuando se administra a mujeres gestantes o si puede afectar a la capacidad de reproducción.
    • Lactancia: se desconoce si el virus de la vacuna del sarampión o de la parotiditis se segrega en la leche materna.
    • Niños: no tiene.
    • Ancianos: no tiene.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas:
  • Frecuentes: sensación de quemazón o pinchazos de corta duración en el lugar de inyección.
  • Ocasionales: fiebre 38º o más.
  • Piel: erupción, fiebre, eritema, induración e hipersensibilidad, dolor de garganta, malestar.
  • Digestivos: parotiditis, náuseas, vómitos, diarreas.
  • Hematológicos/ linfáticos: adenopatías regionales, trombocitopenia, púrpura.
  • Hipersensibilidad: reacciones alérgicas como habones y reacciones eritematosas en el lugar de la inyección, anafilaxis, reacciones anafiláctoides y urticaria.
  • Musculoesqueléticos: artralgías, astritis, mialgias.
  • Nerviosos/ psiquiátricos: convulsiones, febriles en niños, convulsiones afebriles, cefaleas, vértigo, parestesias, polineuritis, síndrome de Guillain-Barre, ataxia.
  • Piel: eritema multiforme.
  • Sentidos especiales: neuritis óptica, neuritis retrobulbar, papilitis y renitis, parálisis oculares, otitis media, sordera nerviosa, conjuntivitis.
  • Urogenitales: orquitis
  • Condiciones especiales de conservación: Conservar entre 2º y 8º C.
  • Nombre comercial:
    • Amunovax
      • 1 vial+jeringa+2 agujas R DH
  • Condiciones de dispensación: Bajo prescripción médica. Necesita visado de inspección médica. Se pueden dispensar de uno a cuatro envases por receta