• Mecanismo de acción: Interfiere la síntesis de la tubulina. Los microtúbulos son los encargados del transporte dentro de la célula, la ubicación de los organelos y la generacíon de movimientos. Mebendazol inhibe la recaptación de glucosa y de otros nutrientes de bajo peso molecular en los helmintos, lo que origina la deplección del glucógeno almacenado y el agotamiento de las reservas energéticas, provocando la muerte del helminto.
  • Efecto farmacológico: Antihelmíntico.
  • Indicaciones terapéuticas:
    • Parsitosis intestinales: enterobiasis, ascaridiasis, anquilostomiasis, tricuriasis, capilariasis, larva migrans cutánea.
  • Contraindicaciones:
    • Alergia al mebendazol o a compuestos relacionados como albendazol o tiabendazol.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos:
    • Inhibidores enzimáticos (cimetidina): aumento de los niveles plasmáticos de mebendazol, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad.
    • Inductores enzimáticos (carbamazepina, fenitonía): disminución de los niveles plasmáticos de mebendazol, con posible disminución de su actividad terapéutica.
    • Anticonvulsivantes ( carbamazepina, fenitonía): posible aumento del metabolismo hepático del mebendazol con disminución de la eficacia.
    • Climetidina: inhibición del metabolismo hepático de mebendazol, con incremento de las concentraciones plasmáticas.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Embarazo: Categoria C de la FDA. En casos aislados de mujeres embarazadas que tomaron mebendazol inadvertidamente durante el primer trimestre, la incidencia de abortos espontáneos o de malformaciones no ha sido superior a la población general. El usos de este medicamento sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
    • Lactancia: se desconocen las posibles consecuencias en el lactante. Uso precautorio.
    • Niños: uso no recomendado en niños menores de 2 años; los comprimidos de 500 mg no se recomiendan en niños menores de 14 años.
    • Ancianos: no se prevén problemas específicamente geríatricos en este grupo de edad. Uso aceptado.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas:
    • Dermatológicas: rara vez, urticaria, prurito, alopecia.
    • Gastrointestinales: náuseas, vómitos, dolor abdominal.
    • General: fiebre ( con dosis elevadas)
    • Hematológicas: rara vez, neutropenia, agranulocitosis y/o trombopenia con dosis elevadas ( 30-50 mg/kg/día).
    • Hepatobiliares: con dosis elevadas durante tratamientos prolongados hepatitis, incremento d elos valores de transaminasas reversible, incremento de los valores de fosfatasa alcalina y hiperbilirrubinemia.
    • Sistema nervioso: cefalea, vértigo, parestesia.
    • Otorrinolaringológicas: tinnitus.
  • Condiciones especiales de conservación: Conservar en lugar fresco y seco.
  • Nombre comercial:
    • lomper.jpgLomper
      • 100 mg 6 compr R
      • 100 mg/ 5 ml susp 30 ml R
    • Sufil
      • 500 mg 30 compr R
  • Condiciones de dispensación: Con receta médica