• Mecanismo de acción: Inhibidor selectivo de la neuraminidasa, la enzima de superficie del virus de la gripe.
  • Efecto farmacológico: Antiviral.
  • Indicaciones terapéuticas:
  • Gripe: Tratamiento de la gripe tanto A como B en adultos y adolescentes (12 años) que muestran síntomas típicos de la gripe cuando se ha detectado a presencia del virus en la comunidad.
  • Contraindicaciones: Hipersensibilidad a algún componente de la preparación.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos:
  • Vacunas gripe: Administrado durante 28 días, zanamivir no altera la respuesta inmunitaria a la vacuna de la gripe.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Precauciones:
    • Debido a número limitado de pacientes tratados, no ha sido posible demostrar la eficacia de zanamivir en ancianos, en pacientes con asma u otras enfermedades respiratorias crónicas, en pacientes con enfermedades crónicas inestables o pacientes inmunodepresivos.
    • Asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica: Se han comunicado casos de brocospasmo en pacientes tratados con zanamivir, fundamentalmente con antecedentes de asma o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El paciente debe ser informado antes de la administración de zanamivir.
    • Uso en situaciones especiales:
    • Embarazo: No se ha establecido la seguridad de zanamivir durante el embarazo, en ratas y conejos se ha demostrado que atraviesa la placenta. No se relacionaron las dosis elevadas de zanamivir con malformaciones en ratas y conejos, y sólo se comunicaron pequeñas alteraciones.
    • Lactancia: En ratas se ha demostrado que se excreta en la leche, no hay información sobre la secreción en la leche humana, no se recomienda el uso en madres que se encuentran en período de lactancia.
    • Niños: No existen estudios específicos en este grupo de edad.
    • Ancianos: A la dosis terapéutica diaria de 20mg, la biodisponibilidad es baja, en consecuencia no se produce una exposición sistémica significativa de los pacientes a zanamivir.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas: En los estudios del tratamiento, el 38% de pacientes que recibieron placebo, comunicaron una reacción adversa durante el tratamiento, en comparación con el 33% de los que recibieron zanamivir. El carácter de las reacciones adversas comunicadas con más frecuencia de hasta 4% en los estudios de tratamiento, como signos y síntomas nasales, cefalea, síntomas gastrointestinales, bronquitis y tos, típicos de los signos y síntomas de la gripe.
  • Condiciones especiales de conservación: conservar en lugar fresco y seco.
  • Nombre comercial:
    • Relenza
      • 5 rotadisk 20 alv/5mg R EX0relanza.jpg
  • Condiciones de dispensación: Con receta médica