• Mecanismo de acción: vacuna antidiftérica, antitetánica y antipertúsica tipo adulto (dTpa).
  • Efecto farmacológico: Vacuna.
  • Indicaciones terapéuticas:
  • Vacunación de recuerdo frente a difteria, tétanos y tosferina a partir de los 4 años de edad. No está indicada para la inmunización primaria.
  • Contraindicaciones:
  • Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la vacuna, ni que hayan presentado hipersensibilidad después de la administración previa de vacuna antidiftérica, antitetánica o antitosferina.
  • Está contra indicada si la persona ha presentado una encefalopatía de etilogía desconocida en los 7 días siguientes a la vacunación previa con una vacuna con componente antitosferina. En estas circunstancias debe utilizarse una vacuna combinada frente a difteria-tétanos tipo adulto.
  • No debe administrarse a individuos que hayan padecido trombocitopenia pasajera o complicaciones neurológicas tras una inmunización previa frente a difteria y/o tétanos.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos:
  • No se ha estudiado el uso concomitante con otras vacunas inactivas o con inmunoglobulina.
  • Inmunosupresores: en pacientes que reciban terapia inmunosupresora o en aquellos con inmunodeficiencia, puede no alcanzarse una respuesta adecuada.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Precauciones:
    • Fiebre, infección: se debe posponer la administración en personas que padecen fiebre aguda.
    • La vacunación debe ir precedida por una revisión de la historia médica y por una exploración clínica.
    • Tombopenia, alteraciones de la coagulación: deberá administrarse con precaución en individuos con trombopenia o algún otro trastorno hemorrágico ya que puede producirse una hemorragia tras la administración IM en estos individuos.
    • Inmunodeficiencia: tras la vacunación de pacientes inmunodeprimidos o que reciben inmunosupresores podría no obtenerse la respuesta inmunológica esperada.
    • Situaciones especiales:
    • Embarazo: Categoría C de la FDA. No se dispone de datos adecuados en humanos del uso durante el embarazo.
    • Lactancia: no hay datos disponibles sobre el uso de esta vacuna en mujeres durante el período de lactancia.
    • Niños: uso aceptado en niños mayores de 4 años.
    • Ancianos: no se prevén problemas específicamente geriátricos en este grupo de edad.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas:
  • Locales: dolor en el punto de inyección, ruborización e inflamación en el lugar de inyección.
  • Sistémicas: irritabilidad, anorexia, fiebre, somnolencia en niños a partir de 4 años, cefalea, malestar general, y astenia en adultos y adolescentes a partir de los 10 años. Vómitos, diarrea e inflamación edematosa de la extremidad en que se aplicó la inyección en niños mayores de 4 años, mareo, reacciones de comienzo tardío, dolor, enrojecimiento, inflamación, induración en el lugar de la inyección, mareos, fatiga, exceso de sudoración, hipertonia muscular, artrosis, mialgia, prurito, linfadenopatia en mayores de 10 años, anafilaxia.
  • Condiciones especiales de conservación: Conservar en nevera entre 2º y 8º C.
  • Nombre comercial:
    • Boostrix
      • 1 jeringa precargada 0.5 ml R EXOboostrix.jpg
  • Condiciones de dispensación: Bajo prescripción médica.