• Mecanismo de acción: Promueve la inmunización activa frente a fiebre amarilla por inyección del virus atenuado en el organismo.
  • Efecto farmacológico: Inmunización activa frente a fiebre amarilla.
  • Indicaciones terapéuticas: Fiebre amarilla: Inmunización activa de residentes en áreas endémicas de fiebre amarilla. La vacuna va indicada para viajeros que vayan o procedan de dichas áreas. Las regulaciones sanitarias internacionales definen el informe de vacunación que debe utilizarse. Dicho informe, en el caso de vacunación por primera vez vale por un periodo de 10 años desde el décimo día de la vacunación. En el caso de revacunación a los diez años, el certificado es valido desde el primer día de la revacunación.
  • Contraindicaciones:
  • La vacuna no debe administrarse a sujetos que experimentaron anafilaxia a dosis previas de esta vacuna.
  • Es conveniente evitar la vacunación durante una infección aguda.
  • Se ha de tener en cuenta que la vacuna se prepara en embriones de pollo y que contiene pequeñas cantidades de neomicina y polimixina, no debiéndose administrar a individuos sensibles a las proteínas de huevo o pollo o a estos antibióticos.
  • La vacuna producirá una respuesta inmune deteriorada en pacientes con inmunodeficiencia, o en e aquellos que estén en tratamientos con esteroides, radioterapia, drogas citotóxicas u otros agentes.
  • La vacuna no debe darse a individuos con anticuerpos anti-VIH hasta que no se esté seguro de su uso.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos:
  • Es incompatible la administración concomitante con: La vacuna del cólera inyectable o con las vacunas paratifoidea o tifoidea de célula entera. Se recomienda que transcurra un periodo de 3 semanas entre estas vacunaciones.
  • La administración concomitante con: Otras vacunas, tales como la vacuna frente a hepatitis A, meningitis meningocócica A y C, sarampión, o la vacuna polisacárida capsular contra la fiebre tifoidea, ha resultado satisfactorio respecto a la inmunogenicidad y tolerancia de los diferentes componentes.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Precauciones:
    • No se recomienda el uso de la vacuna en: Niños menores de 9 meses.
    • Es conveniente no administrar la vacuna: Dentro de las 6 semanas siguientes a la administración de inmunoglobulinas. También conviene evitar la administración de inmunoglobulinas dentro de las 2 semanas siguientes a la vacunación.
    • Debe existir un intervalo de: 3 semanas en la administración de dos vacunas vivas. Si el tiempo no lo permite, se pueden administrar ambas en sitios diferentes.
    • Aunque la anafilaxis es rara, se deben tener todas las facilidades necesarias en estos casos.
    • Uso en situaciones especiales:
    • Embarazo: categoría C de la FDA. Al igual que ocurre con otras vacunas vivas, esta vacuna esta contraindicada durante el embarazo. Sin embargo, se puede considerar el uso de la vacuna cuando sus beneficios sean superiores a los riesgos asociados.
    • Lactancia: Dado que existe un riesgo teórico de transmisión del virus al neonato a través de la lactancia materna, esta constituye una contraindicación. Especialmente si el neonato tiene menos de 4 meses de edad. Sin embargo, puedo considerarse la vacunación de una mujer durante el periodo de amamantamiento cuando los beneficios sean superorbes a los riesgos asociados.
    • Niños: No se recomienda el uso en niños menores de 9 años
    • Ancianos: No se han realizado estudios específicos en este grupo de edad.
    • No se recomienda el uso de la vacuna en: Niños menores de 9 meses.
    • Es conveniente no administrar la vacuna: Dentro de las 6 semanas siguientes a la administración de inmunoglobulinas. También conviene evitar la administración de inmunoglobulinas dentro de las 2 semanas siguientes a la vacunación.
    • Debe existir un intervalo de: 3 semanas en la administración de dos vacunas vivas. Si el tiempo no lo permite, se pueden administrar ambas en sitios diferentes.
    • Aunque la anafilaxis es rara, se deben tener todas las facilidades necesarias en estos casos.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas: Las reacciones adversas severas son extremadamente raras e incluyen encefalitis y reacciones de hipersensibilidad.
  • Ocasionalmente se han registrado casos de enrojecimiento, hinchazón y dolor en el punto de inyección. -Pueden ocurrir casos de mialgia y fiebre no muy alta.
  • Raros casos de urticaria, bursitis, ictericia y neuritis pueden darse de forma temporal.
  • Condiciones especiales de conservación: conservar entra 2 y 8ºC.
  • Nombre comercial:
    • Stamaril
      • 1 vial + 1 jer prec 0,5 ml + 2 agujas H EXOstamaril.jpg
  • Condiciones de dispensación: con prescripción médica.