• Mecanismo de acción: actúa alterando la permeabilidad de las membranas del hongo, al formar canales iónicos en las mismas.
  • Efecto farmacológico: antibiótico antifúngico (fungistático) pertenece al grupo de los macrólidos poliénicos.
  • Indicaciones terapéuticas:
  • Candidiasis: profilaxis y tratamiento de candidiasis orofaríngeas y candidiasis intestinal.
  • Candidiasis cutánea y mucocutánea crónica: tratamiento tópico de las infecciones micóticas cutáneas y mucocutáneas por Candida albicans (monilias) y otras especies de Candida.
  • Contraindicaciones:
  • Hipersensibilidad a los antifúngicos poliénicos.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos: no tiene.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Precauciones:
    • Evitar el contacto con los ojos.
    • Lavar y secar minuciosamente la zona a tratar.
    • No utilizar vendajes oclusivos o que no dejen transpirar.
    • Uso en situaciones especiales:
    • Embarazo: Categoría B de la FDA. No se han realizado estudios de reproducción animal con comprimidos recubiertos ni con suspensiones orales de nistatina. Se desconoce si utilizadas por la mujer gestante, pueden producir lesiones al feto o afectar a la capacidad reproductora. Durante el embarazo, las formulaciones orales de nistatina sólo deben prescribirse cuando sus beneficios superen los riesgos potenciales para el feto.
    • Lactancia: Se ignora si la nistatina se excreta en la leche humana. De cualquier manera, dado que la absorción gastrointestinal de nistatina es mínima, la lactancia no se desaconseja, si bien deberá observarse la posible aparición de eventuales manifestaciones de intolerancia en el recién nacido (diarrea, rechazo de la leche materna).
    • Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas: No se han realizado estudios sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas pero considerando las propiedades farmacológicas, no cabe esperar que este medicamento modifique la capacidad para conducir vehículos y usar máquinas.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas:
  • Raramente (<1%): alteraciones digestivas, como náuseas, vómitos y diarrea (especialmente con dosis altas).
  • Ocasionalmente: alteraciones alérgicas/dermatológicas (eritema, prurito, sensación de quemazón, dermatitis por contacto).
  • Suspender el tratamiento si aparece irritación o sensibilización.
  • Condiciones especiales conservación: conservar en lugar fresco y seco
  • Nombre comercial:
    • MycostatinMycostain pomada.jpg
      • 500.000 u 24 comp recub R
      • 500.000 u 48 comp recub R
      • 500.000 u/ml susp oral 60 ml R
    • Mycostatin tópico
      • 100.000 u pomada 30 g R
  • Condiciones de dispensación: con prescripción médica.