• Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
  • Efecto farmacológico: antibacteriano resistente a beta-lactamasa, bactericida.
  • Indicaciones terapéuticas:
  • Infección de piel, infección de tejidos blandos: forúnculo, quemaduras infectadas, celulitis y piomiositis.
  • Mastitis.
  • Artritis infecciosa y osteomielitis.
  • Sepsis.
  • Endocarditis infecciosa.
  • Meningitis.
  • Contraindicaciones:
  • Alergia a penicilinas.
  • Alergia a cefalosporinas.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos:
  • Alopurinol: posible potenciación de la toxicidad de la penicilina a nivel de alteraciones cutáneas.
  • Antibióticos aminoglucósidos (neomicina): posible inhibición de su efecto.
  • Anticonceptivos orales: posible inhibición del anticonceptivo con riesgo de embarazo.
  • Cloranfenicol: posible antagonismo de sus acciones.
  • Fenitoína: posible descenso de los niveles plasmáticos de fenitoína.
  • Probenecid: aumento de las concentraciones plasmáticas de ampicilina.
  • Tetraciclinas (clortetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina): posible antagonismo de sus acciones.
  • Alimentos: disminución en la absorción oral del fármaco, por lo que se recomienda su administración al menos 1 h antes de las comidas.
  • Sangre: falso aumento con los métodos turbidimétricos que usen los ácidos sulfosalicílico, tricloroacético, acético o nítrico.
  • Orina: falso aumento con los métodos turbidimétricos que usen los ácidos sulfosalicílico, tricloroacético, acético o nítrico. Falso positivo de glucosa, falso aumento de ácido úrico.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
  • Precauciones:
  • En pacientes con insuficiencia renal grave, deberá ajustarse la dosis al grado de funcionamiento renal.
  • Deberá someterse a un riguroso control clínico en pacientes con historial de colitis ulcerosa, enfermedad de Crohon o colitis pseudomembranosa.
  • Situaciones especiales:
  • Embarazo: Categoría B de la FDA. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Uso aceptado en mujeres embarazadas.
  • Lactancia: se excreta en la leche materna. No se ha registrado efectos adversos, existe riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante.
  • Niños: uso aceptado.
  • Ancianos: en conveniente conocer el grado de funcionalidad renal. Uso aceptado.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas:
  • Hipersensibilidad: prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial, edema angioneurótico, anafilaxia. El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.
  • Gastrointestinales: diarrea, náuseas y vómito.
  • Hematológicas: neutropenia y disfunción plaquetaria.
  • Sistema nervioso central (SNC): a dosis muy altas pueden aparecer convulsiones y otros signos de toxicidad del SNC.
  • Alteraciones en las pruebas de función hepática: raramente se han registrado aumentos transitorios de los valores de las enzimas hepática, ictericia colestática y hepatitis.
  • Reacciones locales: puede darse casos de flebitis tras la administración intravenosa de este medicamento.
  • Condiciones especiales de conservación: conservar en lugar fresco y seco.
  • Nombre comercial:
    • Anaclosil
      • 500 mg 12 capsulas Ranaclosil.gif
      • 500 mg 30 capsulas R
      • 500 mg 500 capsulas R EC
      • 1 g 1 vial 1 amp 4 ml R
      • 1 g 100 iny 4 ml R EC
      • 500 mg 100 iny R EC
      • 500 1 vial amp 2.5 ml R
    • Cloxaciclina EFG
      • 1 g 100 viales R EC
      • 500 mg 100 viales R EC
      • 1 g 1 vial R
      • 500 mg 1 vial Rorbenin.gif
    • Orbenin
      • 500 mg 12 capsulas R
      • 500 mg 500 capsulas R EC
      • 125 mg/5 ml suspensión polvo 60 ml R
  • Condiciones de dispensación: con prescripción médica. Se podrán prescribir de uno a cuatro envases unidosis por vía parenteral y hasta dos envases del resto de las presentaciones