- Mecanismo de acción: Bactericida. Inhibe transpeptidasas y carboxipeptidasas impidiendo la síntesis de la pared celular bacteriana.
- Efecto farmacológico: antibacteriano resistente a beta-lactamasa, bactericida.
- Indicaciones terapéuticas:
- Infección de piel, infección de tejidos blandos: forúnculo, quemaduras infectadas, celulitis y piomiositis.
- Mastitis.
- Artritis infecciosa y osteomielitis.
- Sepsis.
- Endocarditis infecciosa.
- Meningitis.
- Contraindicaciones:
- Alergia a penicilinas.
- Alergia a cefalosporinas.
- Interacción con otros medicamentos o alimentos:
- Alopurinol: posible potenciación de la toxicidad de la penicilina a nivel de alteraciones cutáneas.
- Antibióticos aminoglucósidos (neomicina): posible inhibición de su efecto.
- Anticonceptivos orales: posible inhibición del anticonceptivo con riesgo de embarazo.
- Cloranfenicol: posible antagonismo de sus acciones.
- Fenitoína: posible descenso de los niveles plasmáticos de fenitoína.
- Probenecid: aumento de las concentraciones plasmáticas de ampicilina.
- Tetraciclinas (clortetraciclina, doxiciclina, oxitetraciclina): posible antagonismo de sus acciones.
- Alimentos: disminución en la absorción oral del fármaco, por lo que se recomienda su administración al menos 1 h antes de las comidas.
- Sangre: falso aumento con los métodos turbidimétricos que usen los ácidos sulfosalicílico, tricloroacético, acético o nítrico.
- Orina: falso aumento con los métodos turbidimétricos que usen los ácidos sulfosalicílico, tricloroacético, acético o nítrico. Falso positivo de glucosa, falso aumento de ácido úrico.
- Precauciones y uso en situaciones especiales:
- Precauciones:
- En pacientes con insuficiencia renal grave, deberá ajustarse la dosis al grado de funcionamiento renal.
- Deberá someterse a un riguroso control clínico en pacientes con historial de colitis ulcerosa, enfermedad de Crohon o colitis pseudomembranosa.
- Situaciones especiales:
- Embarazo: Categoría B de la FDA. No hay estudios adecuados y bien controlados en humanos. Uso aceptado en mujeres embarazadas.
- Lactancia: se excreta en la leche materna. No se ha registrado efectos adversos, existe riesgo potencial de sensibilización, diarrea y erupciones cutáneas en el lactante.
- Niños: uso aceptado.
- Ancianos: en conveniente conocer el grado de funcionalidad renal. Uso aceptado.
- Efectos secundarios y reacciones adversas:
- Hipersensibilidad: prurito, rash cutáneo, urticaria, nefritis intersticial, edema angioneurótico, anafilaxia. El tratamiento debe suspenderse si aparece cualquier reacción de hipersensibilidad.
- Gastrointestinales: diarrea, náuseas y vómito.
- Hematológicas: neutropenia y disfunción plaquetaria.
- Sistema nervioso central (SNC): a dosis muy altas pueden aparecer convulsiones y otros signos de toxicidad del SNC.
- Alteraciones en las pruebas de función hepática: raramente se han registrado aumentos transitorios de los valores de las enzimas hepática, ictericia colestática y hepatitis.
- Reacciones locales: puede darse casos de flebitis tras la administración intravenosa de este medicamento.
- Condiciones especiales de conservación: conservar en lugar fresco y seco.
- Nombre comercial:
- Anaclosil
- 500 mg 12 capsulas R
- 500 mg 30 capsulas R
- 500 mg 500 capsulas R EC
- 1 g 1 vial 1 amp 4 ml R
- 1 g 100 iny 4 ml R EC
- 500 mg 100 iny R EC
- 500 1 vial amp 2.5 ml R
- Cloxaciclina EFG
- 1 g 100 viales R EC
- 500 mg 100 viales R EC
- 1 g 1 vial R
- 500 mg 1 vial R
- Orbenin
- 500 mg 12 capsulas R
- 500 mg 500 capsulas R EC
- 125 mg/5 ml suspensión polvo 60 ml R
- Anaclosil
- Condiciones de dispensación: con prescripción médica. Se podrán prescribir de uno a cuatro envases unidosis por vía parenteral y hasta dos envases del resto de las presentaciones