• Mecanismo de acción: Inhiben la síntesis o actividad de los ácidos nucleicos por inhibición de las enzimas formadores de ácidos nucleicos que son diferentes para procariotas y eucariotas .Bloquea el proceso de replicación del ADN bacteriano.
  • Efecto farmacológico: Antibacteriano.
  • Indicaciones terapéuticas: Infecciones urinarias y respiratorias, genitourinarias, gastrointestinales, osteoarticulares, cutáneas, sistémicas graves causadas por Gram-negativas, infecciones de las vías biliares, pélvicas, otorrinolaringológicas.
  • Contraindicaciones: Alergia a fluoroquinilonas o quinolonas.
  • Interacción con otros medicamentos o alimentos:
  • Anticoagulantes: Aumento tiempo de protrombina con riesgo de hemorragia, por posible inhibición del metabolismo hepático del anticoagulante.
  • Antiinflamatorios no esteroideos por posible potenciación de su toxicidad y convulsiones.
  • Antineoplásicos: Disminución de los niveles en un 50 % por reducción de su absorción por efecto citotóxico sobre el epitelio digestivo.
  • Cafeína: potenciación de su efecto.
  • Ciclosporina: potenciación de la toxicidad, por adición de sus efectos nefrotóxicos. Hay varios casos de insuficiencia renal aguda. Controlar regularmente la creatinina.
  • Cimetidina: Aumento de los niveles séricos de ciprofloxacina, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hépatico.
  • Diazepam: Aumento del área bajo curva 50% y disminución del aclaramiento 37% de diazepam, por posible inhibición de su metabolismo hépatico, también en casos aislados con midazolam, por lo que se recomienda cuidadosa monitorización de las benzadiazepinas en el caso de tratamiento con benzodiazepinas como premedicación.
  • Didanosina: Reducción de las concentraciones máximas 93% y de área bajo curva 98% de ciprofloxacina debido a la reducción de su absorción oral por el contenido en sal de aluminio que contienen los preparados con didanosina.Se recomienda espaciar la administración 2 horas.
  • Fenitoína: Aumento de los niveles plasmáticos de fenitoína, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad, por inhibición de su metabolismo hepático.
  • Foscarnet: Potenciación de la toxicidad de la quinolona, con aparición de convulsiones, no se conoce el mecanismo.
  • Glibenclamida: Puede potenciar el efecto de la glibenclamida.
  • Metadona: Posible aparición de toxicidad por metadona con sedación y depresión respiratoria por posible inhibición de su metabolismo hepático.
  • Metoclopramida: Acelera la absorción del ciprofloxacino de manera que las concentraciones plasmáticas máximas de ciprofloxacino se alcanzan con mayor rapidez, sin embargo la biodisponibilidad no afecta.
  • Metoprolol: Aumento en las concentraciones de metroprolol, debido a su inhibición de su metabolismo.
  • Metotrexato: Puede producir un incremento de los niveles plasmáticos de metotrexato al inhibir el transporte tubular renal, esto puede incrementar el riesgo de reacciones tóxicas asociadas a metotrexato.
  • Mexiletina: Pueden aumentar las concentraciones pasmáticas de mexiletina.
  • Opiaceos: (papaverina, atropina, hioscina), no se recomienda la administración.
  • Pentoxifilina: Posible potenciación de su toxicidad, por inhibición de su metabolismo hépatico.
  • Piridostigmina: Agravamiento en pacientes con miastenia gravis, por antagonismo a nivel del bloqueo neuromuscular.
  • Probenecid: Disminución del aclaramiento renal, con posible potenciación de su acción y/o toxicidad por competivilidad en la secreción tubular.
  • Quinidina: Aumento de los niveles plasmáticos por inhibición de su metabolismo hepático.
  • Ropinirol: Se recomienda monitorizar sus niveles plasmáticos.
  • Teofilina: Durante su administración se recomienda monitorizar sus concentraciones plasmáticas y la dosis de teofilina deberá ser ajustada adecuadamente.
  • Tizanidina: Aumentan los niveles plasmáticos de tizanidina al inhibir el citocromo, con posible aumento de toxicidad (hipotensión y efectos sedantes) de tizanidina, se aconseja evitar la asociación.
  • Ursodesoxicólico, ácido: Disminución de los niveles plasmáticos 50% de ciprofloxacina, no se conoce el mecanismo.
  • Alimentos: No se recomienda con leche o derivados de quinolonas por vía oral, por disminución de la absorción del fármaco,con reducción de la biodisponibilidad, por posible formación de quelatos poco solubles con el calcio.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Precauciones:
    • Puede interferir en las siguientes determinaciones analíticas: Aumento transitorio de transaminasas y fosfatasay ictericia coléstasica. También aumento transitorios de urea o bilirrubina.
    • Uso en situaciones especiales:
    • Embarazo: Categoría C de la FDA. El uso de este medicamento sólo es recomendado en caso de ausencia de alternativas.
    • Lactancia: Se excreta con la leche materna. Existen riesgos tóxicos.
    • Niños: No se recomienda el uso en niños y adolescentes en crecimiento excepto para la indicación: exacerbación pulmonar de la fibrosis quística en niños y adolescentes (5-17 años) y profilasis.
    • Ancianos: Alcanzan concentraciones plasmáticas mayores debido a la disfunción renal, en tratamientos prolongados puede ser preciso reducir la dosis en un 25-50%.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas: Los más frecuentes son a nivel del tracto intestinal y del sistema nervioso central.
  • Alteraciones gastrointestinales: Náuseas, diarrea, vómitos, dolor abdominal, flatulencia, pancreatitis, y raramente colitis.
  • Alteraciones del SNC: Mareos, cefalea, astenia, agitación y temblor, exceso de sudoración, crisis epiléptica, hipertensión intracraneal, ansiedad, depresión, pesadillas, en estos casos debe suspenderse inmediatamente.
  • Alteraciones de los órganos de los sentidos: Trastornos del gusto y del olfato, visión borrosa, sordera transitoria.
  • Reacciones de hipersensibilidad: Reacciones cutáneas como erupciones exantemáticas, fiebre medicamentosa .Reacciones anafilactoides desde edema facial, vascular y laríngeo.
  • Alteraciones del sistema cardiovascular: Palpitaciones, y raramente sofocos, migraña y taquicardia.
  • Alteraciones del aparato locomotor: Dolor osteomuscular, tendinitis, en estos casos hay que suspender el tratamiento.
  • Alteraciones hematológicas: Anemia, trombopenia, leucopenia y raramente leucocitosis, trombocitosis, anemia hemolítica.
  • Alteraciones en pruebas de laboratorio: Incremento de los valores de transaminasas y fosfatasa alcalina, en casos aislados: hiperglucemia, cristaluria o hematuria.
  • Otras reacciones: Embolia pulmonar, disnea, edema pulmonar, epistaxis y tos. El uso prolongado de ciproxacino se ha asociado con el desarrollo de sobreinfección por bacterias u hongos resistentes.
  • Condiciones especiales de conservación: conservar en lugar fresco y seco.
  • Nombre comercial:
    • Vía oral:
      • Baycip
        • 250 mg 10 compr Rbaycip.jpg
        • 500 mg 10 compr R
        • 750 mg 10 compr R
        • 250 mg 20 compr R
        • 500 mg 20 compr R
        • 250 mg 500 compr R
        • 500 mg 500 compr R
        • 750 mg 500 compr R
        • 500 mg 20 sobres R
      • Belmacina
        • 250 mg 10 compr R
        • 500 mg 10 compr R
        • 750 mg 10 compr R
        • cetraxal_500.jpg250 mg 20 compr R
        • 500 mg 20 compr R
      • Cetraxal
        • 250 mg 10 compr R
        • 500 mg 10 compr R
        • 750 mg 10 compr R
        • 250 mg 20 compr R
        • 500 mg 20 comp R
        • 250 mg 500 compr R EC
        • 500 mg 500 compr R EC
        • 750 mg 500 compr R EC
        • 250 mg 20 sobres R
        • 500 mg 20 sobres R
        • 500 mg 500 sobres R EC
      • Ciproactin
        • 250 mg 10 compr RCIPROFLOXACINO_ACOST.jpg
        • 500 mg 10 compr R
        • 750 mg 10 compr R
        • 50 mg 20 compr R
        • 500 mg 20 compr R
      • Ciprofloxacino EFG
        • 250 mg 10 compr R
        • 500 mg 10 compr recub R
        • 250 mg 20 compr recub R
        • 500 mg 20 compr recub R
        • 0.2 % IV bolsas 200 ml R EC
        • 0.2 % bolsa IV 100 ml R
        • 0.2 IV bolsa 200 ml R
        • 500 mg 20 compr recub Rciprofloxacino.png
        • 0.2 % IV bolsas 200 ml R EC
        • 0.2 bolsa IV 100 ml R
        • 0.2 IV bolsa 200 ml R
        • 0.2 % IV bolsas 100 ml R
      • Giroflox
        • 0.2 % IV frasco 100 ml R H
        • 0.25 IV 20 frascos100 mlR EC
      • Globuce
        • 50 mg 10 comp R
        • 500 mg 10 comp R
        • 750 mg 10 comp R
        • 250 mg 20 comp R
        • 500 mg 20 comp R
        • 750 mg 20 comp
        • 250 mg 500 comp R EC
        • 500 mg 500 comp R EC
        • 750 mg 500 comp R EC
      • Rigoran
        • 250 mg 10 comp recub R
        • 250 20 comp recub R
        • 500 mg 10 comp recub R
        • 500 mg 20 comp recub R
        • 750 mg 10 comp recub R
      • Sepcen
        • 500 mg 10 comp R
        • 500 mg 20 comp R
      • Tam
        • 500 mg 10 comp R
        • 500 mg 20 comp R
      • Ultramicina
        • 250 mg 20 comp R
        • 500 mg 20 comp R
    • Vía oftálmica:
      • Oftacilox
        • 0.3 % 3.5 g pomada oftálmica R
        • 0.3 % 5 ml colirio R
    • Vía Ótica:
      • Aceoto
        • 0.3% 10 ml gotas oticas solución R
      • Baycip Otico
        • 1 mg/vial 0.5 ml 20 monodosis R
      • Cetraxal Otico
        • 0.3 % 10 ml gotas oticas R
        • 1.2 mg/vial 0.4 ml 20 viales de gotas oticas R
        • 0.3 % 100 x10 ml gotas otica solución R
      • Ciflot
        • 0.2 mg/vial 0.4 ml 20 viales de gotas oticas R
        • 1 mg 0.5 ml 20 monodosis R
      • Ciproxina Simple
        • 0.3 % 5 ml gotas óticas R
        • 1 mg 0.5 ml 20 envases monodosis R
      • Tociprin Otico
        • 1mg 0.5 ml envase de 20 monodosis R
      • Otosat
        • 0.2% 0.5ml 20 monodosis R
      • Septocipro
        • 2% 1mg/envase 0.5 ml 20 monodosis R
  • Condiciones de Dispensación: Con prescripción médica. Está en el grupo terapéutico J01MA01, por lo tanto solo se puede dispensar un envase por receta.