• Mecanismo de acción: La acción es bactericida. Actúa sobre la pared celular inhibiendo una serie de enzimas.
  • Efecto farmacológico: Antibiótico beta-lactámico, del grupo de las cefalosporinas.
  • Indicaciones terapéuticas:
    • Infecciones graves: bacteriemia, infecciones en pacientes inmunodepresibos.
    • Infecciones respiratorias inferiores. Infecciones pulmonares por psudomonas en fibrosis quística.
    • Infección del tracto urinario.
    • Infección intraabdominal, incluyendo peritonitis e infección de vías hepatobiliares.
    • Infección genitourinarias.
    • Infección de piel y infección de tejidos blandos.
    • Infección ósea, infecciónes auriculares.
    • Meningitis bacteriana aguda de origen nosocomial, postraumática o después de cirugía neurológica.
    • Puede utilizarse como monofármaco o enconvinación con aminoglucósidos o con otros betalactámicos.
    • Si se sospecha la presencia de Bacterioides flagilis, utilizar con un antibíotico apropiado frente a anaerobios.
  • Contraindicación:
    • Alergia a cefalosporinas.
    • Alergias a penicilinas: Aunque la alergia a penicilinas no presupone la existencia de alergia a esta cefalosporina, debería determinarse si el paciente ha experimentado con anterioridad reacciones alérgicas inmediatas, moderadas o graves, tras la administración de una penicilina; en cuyo caso seria recomendable evitar el uso de esta cefalosporina.
  • Interacciones con otros medicamentos y alimentos:
    • Aminoglucósidos: podría aumentar el riesgo de nefrotoxicidad. Se recomienda usar con precaución, monitorizando la funcionalidad renal.
    • Ciclosporina: Hay un estudio en los que se ha reguistrado aumento de los niveles plasmáticos de ciclosporina, por posible inhibición de su metabolismo hepático.
    • Cloranfenicol: Hay un estudio en los que se ha registrado posible antagonismo de sus acciones, por sus diferentes mecanismos de acción.
    • Probenicid: Hay estudios en los que sean registrado aumento de las concentraciones plasmáticas de la cefalosporina, con posible potenciación de su acción o toxicidad, por inhibición de competitiva de su mecanismo de excreción tubular activa.
    • Furosemiada, aminoglucósidos: El uso concurrente de altas dosis con fármacos nefrotóxicos puede afectar adversamente a la función renal.
  • Precauciones y uso en situaciones especiales:
    • Precauciones:
    • Colitis pseudomembranosa: se an comunicado casos de colitis pseudomembranosa con antibióticos de anplio aspectro. Es importante en pacientes quie tengan diarrea grave en asociación de con el uso de antibióticos. Si las heces tienes sangre acudir al medico inmediatamente.
    • Insuficiencia renal: Se elimina por via renal. No hay evidencia de que a las dosis terapéuticas usuales no afecte negativamente la función renal.
    • Sobreinfección: Como otros antibióticos, el uso prolongado de ceftazidima puede dar lugar a sobreinfección producida por microorganismos no sensibles , que pueden requerir la interrupción del tratamiento.
    • Situaciones especiales:
    • Embarazo: Categoría C de la FDA. En animales les an dado una dosis de unas 40 veces major a la que se daria a una persona y no se han encontrado efectos de embriotóxidos o teratógenos. El ceftazidima atraviesa la placenta entre un porcentage de 10 – 40%. No hay estudios bien controlados en humanos. Este uso está generalmente aceptado en mujeres embarazadas.
    • Lactancia: La cefyazidima se excreta por la leche materna en cantidades mínimas. No se prevén efectos adversos graves en el lactante, no obstante, puede modificar la flora intestinal.
  • Efectos secundarios y reacciones adversas:
    • Gastrointestinales: (1 – 10%): diarrea. (0.1 – 1%): náuseas, vómitos, dolor abdominal y colitis. (<0.01%): mal sabor de boca.
    • Infecciones: (0.1 – 1%): candidiasis, candidiasis oral o general.
    • Sangre: (1 – 10%): eosinofilia y trombocitosis. (0.1 – 1%): leucopenia, neutropenia y trombopedia. (<0.01%): limfocitos, anemia hemilítica y agranulocitosis.
    • Hipersensibilidad: (<0.01%): anafilaxia, espasmo bronquial o hipotensión.
    • Vasculares: (1 – 10%): flebritis o trombofeblitis com la abministración intravenosa.
    • Piel: ( 1 – 10%): Erupción maculopapular o urticaria. ( 0.1 -1%): prurito.
    • Generales y en lugar de administración: (0.1 – 1%): dolor y inflamación después de la administración intramuscular. (0.1 – 1%): fiebre.
  • Condiciones especiales de conservación: Conservar en un lugar fresco y seco.
  • Nombre comencial:
    • Ceftazidima EFGceftazidima..jpg
      • 1g polvo para perfusión R DH
      • 2g polvo para pefusión R H
      • 500mg polvo para perfusión R DH
  • Condiciones de dispensación: con receta médica. De uno a cuatro envases unidosis por vía parenteral y hasta dos envases del resto de las presentaciones. Necesita visado de inspección.